Генетика - от простого к сложному

Подготовка птиц к гнездованию, условия успешного разведения.
Аватара пользователя
Dobroslava
Администратор
Администратор
Сообщения: 902
Зарегистрирован: 24 фев 2017, 15:44
Откуда: Минск
Моё имя: Елена
Благодарил (а): 166 раз
Поблагодарили: 156 раз
Пол: Женский - Женский
Контактная информация:

Генетика - от простого к сложному

Сообщение Dobroslava » 04 сен 2017, 12:48

Линда С. Рубин
ТОП-10 МИФОВ В ГЕНЕТИКЕ ПТИЦ

Неудивительно, что, несмотря на бесчисленные преимущества, заводчики продолжают находить сложным изучение принципов, объясняющих наследственность. Даже слово «генетика» может заставить некоторых внутренне сжиматься и содрогаться. Тем не менее, генетические принципы имеют решающее значение для нашего понимания, потому что знание генетики может дать возможность заводчику создавать более здоровые штаммы жизнеспособного племенного поголовья и будущих поколений устойчивых видов. При правильном размножении линии размножения передают такие установленные качества, как увеличение производства яиц, более высокая фертильность, сильная иммунная система - и при правильном применении - способность производить первичные и редкие цветовые мутации на заказ. Понимание простых менделевских правил и других способов наследования не должно быть сложным, и многие модели, когда-то понятые, на удивление упрощенны.

Хотя наша первая склонность - применять генетические принципы к наружным цветовым мутациям и окрасам у птиц, законы генетики в равной степени относятся ко всем чертам, унаследованным в генотипе птиц. При правильном применении законы генетики позволяют производить крупных, пригодных к разведению птиц, выращиваемых фертильными родителями-потомками, которые успешно инкубируют, кормят и поднимают своих детей, а также позволяют нам демонстрировать самую изысканную птицу на вершине совершенных стандартов шоу. Другими словами, принципы наследственности влияют на каждый унаследованный признак - как видимый, так и невидимый - в генотипе птицы или в полном генетическом составе.
Многие из нас изучают генетику птиц из нашей собственной практической работы «в поле» (то есть вольере) и из информации, собранной и содержащейся в наших собственных книжках, а не через формальное исследование. Наши многообещающие знания и постепенное поглощение фактов во времени способствуют тонкому и, казалось бы, легкому процессу обучения. Кроме того, даже самый успешный заводчик может не обладать знаниями, чтобы отделить научный факт от популярной дезинформации. Мы обращаем внимание на то, что написано в Интернете, или передано в качестве хорошего совета, что заявлено от «экспертов», иногда оказывается, может быть не таким фактическим, как мы надеемся. Рассмотрим некоторые из десяти распространенных мифов, которые до сих пор сохраняются в современной генетике птиц.

Генетический миф № 1: Мутации являются синонимами гибридов. Ложь!
По-прежнему существует большая путаница в отношении различий между размножающимися цветовыми мутациями внутри вида и получением гибридного потомства между двумя разными видами.
Для ясности термин «мутация» относится к изменениям внешнего цвета или рисунка птицы. Итак, что такое цветовые мутации? Мутации могут быть вызваны множеством факторов, но обычно возникают как внезапное начало вариации, известной как спонтанная мутация, которая производит новый, аномальный цвет или узор, который отличается от номенклатурной (дикой формы) вида. Некоторые спонтанные, частичные мутации, если они не полностью разработаны, могут потребовать запланированной селекционной программы разведения, требующей нескольких поколений для достижения полного закрепления конечной мутации.
Жизнеспособные мутации способны воспроизводиться, потому что гены - когда они унаследованы в потомстве - либо передаются как визуальные (гомозиготные), либо переносятся как щепности (гетерозиготные), в зависимости от полного генотипа родительского поколения.
С другой стороны, получение гибридов требует размножения птицы одного вида с птицей другого вида. Например, размножение Краснолобого амазона с Зеленощёким амазоном привело бы к потомству, которое не было бы на 100% генетически краснолобым (Amazona autumna-lis) или 100% зеленощёким (Amazona viridigenalis). Вместо этого два разных вида будут производить гибридное потомство, которое не будет признано ни одним из видов.
С другой стороны, разведение Краснолобого амазона и мутации Лютино, все получившееся потомство - будь то номинанты (природно окрашенные) или мутация Лютино, - все они будут одним видом - 100% Краснолобый амазон (Amazona autumnalis).
При изучении новой мутации цвета или рисунка мы рассматриваем пример цветовой мутации в номинальных диких видах. Мы не смотрим на потомство разнородных видов, а только, где оба родителя являются одним и тем же видом.
Хотя цветовые мутации поощряются и разыскиваются многими заводчиками, большинство организаций, занимающихся акультурой, недовольны производством гибридов по важной причине. Получение гибридов и их размножение приведет к разбавлению ограниченного запаса генофонда, доступного для задействованных видов. Это может повлиять на будущую доступность видов.
Теперь, когда мы научились летать по воздуху как птицы, плавать под водой как рыбы, нам не хватает только одного: научиться жить на земле как люди.
Джордж Бернард Шоу

Изображение
Жизнь прекрасна!
Аватара пользователя
Dobroslava
Администратор
Администратор
Сообщения: 902
Зарегистрирован: 24 фев 2017, 15:44
Откуда: Минск
Моё имя: Елена
Благодарил (а): 166 раз
Поблагодарили: 156 раз
Пол: Женский - Женский
Контактная информация:

Re: Генетика - от простого к сложному

Сообщение Dobroslava » 04 сен 2017, 13:41

Генетический миф №2: Цветовые мутации, по сравнению с природными окрасами, по своей природе слабы. Ложь!

Мутации являются постоянным изменением последовательности ДНК гена, влияющего на генетическую информацию наследственного характера или черты. Мутация ДНК в гене может быть вызвана двумя основными явлениями. Мутация может быть получена из-за воздействия окружающей среды, например излучения или других агентов, или когда возникают ошибки, когда клетка копирует свою ДНК до деления клетки.
Мутации могут наследоваться случайным образом от одного или обоих родителей. Если у родителя есть мутация в своей ДНК, эта мутация передается потомству. Мутации происходят чаще в неволе, чем в дикой природе из-за таких факторов, как более ограниченный генофонд, повышенная вероятность выживания и, возможно, увеличение генетического дрейфа.
Хотя закрепленные мутации можно купить и размножить, новые мутации происходят случайным образом и не могут быть намеренно созданы, они появляются случайно.
Распространенное заблуждение состоит в том, что цветовые мутации, по сравнению с номенклатурными (природными) окрасами, по своей природе слабы. Хотя существует несколько аутосомно-рецессивных мутаций, которые имеют определенные трудности, однако из этого не следует, что новые мутации цвета и рисунка будут связаны с проблемами или летальными генами.
Один из примеров позитивного вмешательства произошел с появлением (аутосомной) рецессивной серебристой кореллы в Европе в начале 1960-х годов, когда впервые сообщалось, что она произвела птенцов, которые родились слепыми. Спустя время, в середине 1970-х годов, автор узнал о рецессивных серебристых кореллах, импортированных из Европы. Однако у этих птиц не было присущей слепоты или слабости более ранних птиц, и они были, по сути, вполне здоровыми. Похоже, что летальные гены были либо выборочно размножены, либо появился новый штамм рецессивных сильверсов, который не имел никаких летальных факторов.
Всякий раз, когда становится доступным другой ген или аллель, более простой в работе, то есть доминирующий, он более востребован. Например, на выставке Budgerigars, когда появилась австралийская доминирующая серая цветовая мутация, которая оказалась идентичной рецессивному английскому серому, интерес к работе с английским рецессивным серым уменьшился, который требовал как минимум двух поколений для создания визуальных эффектов. Заводчики, естественно, предпочитали австралийский доминантный, который давал визуальные эффекты у половины потомства в первом поколении. Эти доминантные серые, несущие большой размер, хорошие качества головы и другие желанные характеристики шоу и часто оказывались на вершине шоу-рейтинга.
Есть случаи ослабления ino (то есть Lutino или Albino) мутаций, которые каким-то образом были отмечены как дефектные, например, слабые, неполноценные, «бедные», и которые наследуют множество проблем от проблем со зрением до иммунной защиты. Заводчики доказали, что близкородственное размножение может приумножать проблемы.
На самом деле, есть довольно много здоровых, часто встречающихся на птичьих выставках, в том числе и побеждающих инертных мутаций и породистых Lutino или Albino.
К сожалению, заводчики не всегда могут выбирать здоровых птиц с сильными родословными для размножения. Это может влиять на генофонды и будущие поколения. Любая птица, будь то номинальная дикая окраска или цветовая мутация, будет только такой выносливой, как ее гены, и программа размножения, из которой она возникла. Если птица рождена от здоровых крепких родителей, с хорошей родословной, то она будет крепкой и выносливой птицей.
Заводчики хорошо знают старую генетическую поговорку, «как и подобные». Если вы начинаете с разведения «проблемных птиц (например, сильно инбредных (с близкородственным скрещиванием в нескольких поколениях), скомпрометированных родословных( то есть несущих какие-то отклонения) и т.д.), то вы получите слабых, болезненных птиц. Законы генетики применимы к любой птице, независимо от того, является ли ее окрас номинальным диким цветом или вариационной цветовой мутацией.
Иногда некоторые новые мутации, особенно аутосомные рецессивные, могут быть связаны с летальными факторами. Однако ответственный заводчик будет работать с установлением линии жизнеспособных, здоровых птиц.
В качестве заводчиков мы несем ответственность за размножение здоровых крепких птиц. И эта ответственность не ограничивается только производством цветовых мутаций, но включает в себя любые другие проявления. Генетические способы наследования, используемые при закреплении цветовых мутаций, теоретически могут быть применены к многим другим ценным признакам, например, к здоровью, плодовитости, долголетию, устойчивости к болезням и другим важным признакам, которые мы хотим сохранить.
Теперь, когда мы научились летать по воздуху как птицы, плавать под водой как рыбы, нам не хватает только одного: научиться жить на земле как люди.
Джордж Бернард Шоу

Изображение
Жизнь прекрасна!
Аватара пользователя
Dobroslava
Администратор
Администратор
Сообщения: 902
Зарегистрирован: 24 фев 2017, 15:44
Откуда: Минск
Моё имя: Елена
Благодарил (а): 166 раз
Поблагодарили: 156 раз
Пол: Женский - Женский
Контактная информация:

Re: Генетика - от простого к сложному

Сообщение Dobroslava » 04 сен 2017, 13:56

Генетический миф № 3: Все хромосомы похожи. Ложь!

Хромосомы находятся внутри клетки и могут рассматриваться как единая спираль ДНК, содержащая гены или наследственность. Хотя хромосомы всегда путешествуют парами, в большинстве случаев они идентичны, за исключением одной пары хромосом, называемых половыми хромосомами.
Поскольку большая часть связывает половые связи с точки зрения хромосом «X» и «Y», а не научную нотацию, написанную как «Z» и «W», то мы продолжим с «X» и «Y», с обозначением, к которому привыкло большинство. Функция половых хромосом состоит в том, чтобы определить пол потомства, и, поскольку мы помним, что хромосомы всегда путешествуют парами, мы обнаруживаем, что половые хромосомы самцов идентичны (XX), но отличаются от самки (XY).
Когда яйцо оплодотворено, каждое потомство наследует одну половую хромосому от каждого родителя. Самец всегда будет жертвовать «Х» из его «XX» половых хромосом; самка будет жертвовать хромосомой «Х» или «Y» -хромосомой из ее «XY» половых хромосом (с равным шансом пожертвовать либо «X», либо «Y» -хромосому).
Если половая хромосома «X» самца объединяется с половой хромосомой самки «X», чтобы сформировать «XX», то произведенное потомство будет мужским. Если половая хромосома «X» самца объединяется с половой хромосомой самки «Y», производимое потомство будет женским. Поэтому, в отличие от млекопитающих, в птичьих видах именно самка определяет пол потомства по той какой половой хромосоме, которую она жертвует.

Рассматривая остальную часть хромосом, мы назначаем термин аутосомы всем хромосомам, за исключением одной пары половых хромосом. Аутосомы несут множество генов, включая гены цветовых мутаций, которые мы называем аутосомными. Разница между аутосомами и половыми хромосомами важна, потому что, как мы видим, в то время как самки никогда не могут быть расщеплены (гетерозиготны) на связанные с полом цвета или черты, они могут быть щепные (гетерозиготные) на аутосомно-рецессивные цвета и черты.
Теперь, когда мы научились летать по воздуху как птицы, плавать под водой как рыбы, нам не хватает только одного: научиться жить на земле как люди.
Джордж Бернард Шоу

Изображение
Жизнь прекрасна!
Аватара пользователя
Dobroslava
Администратор
Администратор
Сообщения: 902
Зарегистрирован: 24 фев 2017, 15:44
Откуда: Минск
Моё имя: Елена
Благодарил (а): 166 раз
Поблагодарили: 156 раз
Пол: Женский - Женский
Контактная информация:

Re: Генетика - от простого к сложному

Сообщение Dobroslava » 04 сен 2017, 14:12

Генетический миф № 4: Самки могут быть щепные (гетерозиготные) на связанные с полом черты. Ложь!

Предположим, что мутации, связанные с полом, содержат только хромосому «Х», достаточно большую, чтобы переносить гены для рецессивных признаков, связанных с полом. Хромасома «Y», значительно меньшая, не имеет "ячеек", доступных для того, чтобы такие цветовые аллели находились. Становится все более очевидным, когда намечается связанное с полом наследство, почему самки не могут переносить связанные с полом рецессивные цвета в скрытой форме, как и их самцы.
Поскольку хромосома «Y» у самки слишком мала, чтобы нести локусы для цветовых аллелей и в то же время не может покрывать или маскировать цветовые аллели на «хронической» хромосоме X, рецессивные гены на «X», половая хромосома выявляется и должна проявляться. Вот почему самки (XY) чаще показывают рецессивные цвета, связанные с полом. Им нужно только переносить мутацию на их одну хромосому «Х», чтобы мутация была видимой.
Поэтому, когда вы работаете со связанными с полом цветами у самок, старая пословица, «то, что вы видите, это то, что вы получаете», истинная правда. Если вы не видите этого, его просто нет. Однако это утверждение относится только к связанным с полом рецессивным признакам, потому что самка может, безусловно, быть щепной (гетерозиготной) на аутосомальные цветовые мутации, которые работают по другим правилам наследования.
Теперь, когда мы научились летать по воздуху как птицы, плавать под водой как рыбы, нам не хватает только одного: научиться жить на земле как люди.
Джордж Бернард Шоу

Изображение
Жизнь прекрасна!
Аватара пользователя
Dobroslava
Администратор
Администратор
Сообщения: 902
Зарегистрирован: 24 фев 2017, 15:44
Откуда: Минск
Моё имя: Елена
Благодарил (а): 166 раз
Поблагодарили: 156 раз
Пол: Женский - Женский
Контактная информация:

Re: Генетика - от простого к сложному

Сообщение Dobroslava » 04 сен 2017, 14:52

Генетический миф № 5: Птица может иметь «доминантную рецессивную» цветовую мутацию. Ложь!

К сожалению, этот миф стал распространенным заблуждением.
Ген не может существовать как в доминирующем режиме наследования, так и в рецессивном режиме наследования одновременно. Это либо одно, либо другое. Однако ген может взаимодействовать с другими генами или аллелями в различных формах поведения в зависимости от способа их наследования. Это больше связано с аллельными формами генов, занимающих участок локуса, что выходит за рамки настоящей статьи.
В этом примере, однако, может быть полезно поговорить о таких терминах, как одиночные, простые рецессивные и менее мощные двойные рецессивные. Путаница, по-видимому, связана с отсутствием понимания того, что в то время как аутосомно-рецессивный цвет является рецессивным в своем способе наследования, он может просто вести себя доминирующий при взаимодействии с двойной рецессивной мутацией.
Например, в генетике волнистых попугаев, в то время как аутосомно-рецессивная аллель для цвета тела Sky Blue является рецессивной для нормального зеленого цвета, рецессивный Sky Blue будет действовать или вести себя доминирующим образом для двойного рецессивного белого (т. е. Blue x White = all Blue щепное на White потомство). Эта взаимосвязь между рецессивами просто указывает на их иерархию поведенчески. Это не оправдывает маркировку аллеля Sky Blue как «доминирующей», потому что генетически Sky Blue является аутосомно-рецессивным. Скорее, Sky Blue ведет себя доминирующим образом в иерархии отношений с двойными рецессивами (т. е. White). Однако, как аутосомно-рецессивный, было бы генетически неправильно обозначать Sky Blue как доминирующий ген.
Аналогичным образом, Pastelface (Pastel) кореллы- наша первая аутосомно-рецессивная мутация корелл, которая взаимодействует в «доминирующей» связи с двойной рецессивной Whiteface. Например, можно сказать, что аутосомно-рецессивный, Pastelface, является рецессивным для нормального серого, но ведет себя доминирующим образом к Whiteface. Но назвать аутосомно-рецессивную Pastelface, «доминирующая» мутация будет генетически неверно.
Такие рецессивные гены просто демонстрируют иерархию отношений между аутосомно-рецессивными цветовыми мутациями, в частности, как такие рецессии наследуются при работе с двойными рецессивными мутациями.
Теперь, когда мы научились летать по воздуху как птицы, плавать под водой как рыбы, нам не хватает только одного: научиться жить на земле как люди.
Джордж Бернард Шоу

Изображение
Жизнь прекрасна!
Аватара пользователя
Dobroslava
Администратор
Администратор
Сообщения: 902
Зарегистрирован: 24 фев 2017, 15:44
Откуда: Минск
Моё имя: Елена
Благодарил (а): 166 раз
Поблагодарили: 156 раз
Пол: Женский - Женский
Контактная информация:

Re: Генетика - от простого к сложному

Сообщение Dobroslava » 04 сен 2017, 15:40

Генетический миф № 6: «Пересечение» (Crossing Over) может быть предопределено или предсказано. Ложь!

Пересечение относится к феномену генетики, где хромосомные пары меняют сегменты своих хромосом (то есть хроматиды) во время мейоза, приводя к рекомбинации связанных генов. Такие «кроссоверы», которые называются фантазией, происходят случайно, и нет никакого способа предсказать, когда и где это произойдет в птичьей генетике. Однако, как только пересечение произойдет, это приведет к тому, что некоторые из генов, создать новую комбинацию, такую ​​как крест или двойную мутацию. Без первоначального акта пересечения (например, сочетания или рекомбинантных форм) многие двойные мутации не существовали бы сегодня.
Например, во время семинара по генетике в Бостоне в 1989 году, была сделана ссылка на биолога, который официально наблюдал около 30% случаев пересечения между генами Lutino и Pearl в очень маленьком хозяйстве у корелл в конце 1970-х годов. Такое переключение с XL XP на XLP XN (где L обозначает Lutino, P обозначает Pearl, а N обозначает Normal Grey) в мужских особей, известном как сцепление или цис-связь, изначально отвечал за производство небольшого процента от первого генотипа самки Lutino Pearl (XLP Y). К сожалению, информация была полностью вырвана из контекста и переиздана последующими авторами в таком виде: «Кроссовер происходит примерно в 30% случаев в мужских хромосомах корелл», что просто неверно и без основания. Всегда знай первоисточник!
Теперь, когда мы научились летать по воздуху как птицы, плавать под водой как рыбы, нам не хватает только одного: научиться жить на земле как люди.
Джордж Бернард Шоу

Изображение
Жизнь прекрасна!
Аватара пользователя
Dobroslava
Администратор
Администратор
Сообщения: 902
Зарегистрирован: 24 фев 2017, 15:44
Откуда: Минск
Моё имя: Елена
Благодарил (а): 166 раз
Поблагодарили: 156 раз
Пол: Женский - Женский
Контактная информация:

Re: Генетика - от простого к сложному

Сообщение Dobroslava » 04 сен 2017, 16:04

Генетический миф № 7: Мутация альбиносов у корелл- это единая мутация, поэтому самка щепная (гетерозиготная) на Альбино. Ложь!

Мутация «Альбино» у корелл, в отличие от большинства ино у других видов, не является особой, спонтанной цветовой мутацией. Скорее, «Albino» корелл на самом деле является перекрестной мутацией между рецессивной мутацией Лютино, связанной с полом, и аутосомно-рецессивная мутацией Whiteface. Когда птицы правильного генотипа спарены, они производят перекрестную мутацию, Whiteface Лютино, которая является белой птицей с красными глазами, депигментированным клювом и ногами, которая лишена всех меланиновых пигментов. Вместо того, чтобы называть перекрестную мутацию по ее генотипическому имени, Whiteface Лютино, фенотипический ярлык «Альбино» приклеился просто потому, что они похожи на ино других видов.
Потому что «Альбино» у корелл является результатом двух отдельных цветовых мутаций, одна из которых является связанной с полом цветом, неверно утверждать, что самка щепная на «Альбино». Самки, как и самцы, щепные на аутосомные рецессивки, такие как Whiteface, однако, в отличие от самцов, самок никогда нельзя разделить на связанные с полом рецессии, такие как Лютино (см. Миф № 4). Поэтому, говоря о «Aльбино» корелл, самка может быть щепная (гетерозиготная) на Whiteface. Это справедливо и для многих других видов, где ino (например, Lutino или Albino) связаны с полом, хотя ino существуют в других способах наследования.
Опасайтесь покупки самки, представленной как гарантированная щепность на «Лютино» или «Альбино», или вы будете разочарованы. Правило, когда вы работаете с мутациями, связанными с полом, у самок «то, что вы видите, это то, что вы получаете». Поэтому, работая над мутацией «Альбино» у корелл, самка может быть только визуальной для этих мутаций: «Альбино», «Лютино» или «Whiteface», она также может быть визуальной для Лютино и щепной на Whiteface или обычной серой, щепной на Whiteface.
Теперь, когда мы научились летать по воздуху как птицы, плавать под водой как рыбы, нам не хватает только одного: научиться жить на земле как люди.
Джордж Бернард Шоу

Изображение
Жизнь прекрасна!
Аватара пользователя
Dobroslava
Администратор
Администратор
Сообщения: 902
Зарегистрирован: 24 фев 2017, 15:44
Откуда: Минск
Моё имя: Елена
Благодарил (а): 166 раз
Поблагодарили: 156 раз
Пол: Женский - Женский
Контактная информация:

Re: Генетика - от простого к сложному

Сообщение Dobroslava » 05 сен 2017, 11:22

Генетический миф № 8: Одиночные и двойные величины являются синонимами одно- и дву- факторного наследования. Ложь!

Аутосомные рецессивные цветовые мутации иногда называют одиночными или двойными величинами. Если цветовая мутация проводится на обеих аутосомах, считается, что птица несет двойное количество и поэтому будет отображать (гомозиготный) фенотип для аутосомно-рецессивного признака. Другими словами, цветовая мутация или любая рецессивная черта должны быть перенесены на обе хромосомы, чтобы птица выглядела визуально для мутации.
Однако, если рецессивная мутация или признак переносится только в одном количестве на одну аутосому, птица расщепляется (гетерозиготная) по признаку, неся черту в скрытой форме. Поэтому, если на одну аутосому влияет только один признак, оставшаяся аутосома служит для маскировки аутосомы, которая несет рецессивный признак. В птичьем лингвине птица с одной величиной называется «расщепленной» или гетерозиготной, обозначается путем записи наклонного знака перед именем мутации (например, Normal/Pied - нормальная птица, несущая ген для мутации Pied).
С другой стороны, одиночные и двойные цветовые факторы мутации в основном относятся к аутосомным мутациям в одном из доминирующих способов наследования. Одиночные и двойные факторные птицы могут появляться в двух разных цветовых формах, визуально выраженных (фенотипически) по внешнему виду (табл. 1). Хотя такие доминантные мутации теоретически могут быть начерчены наряду с связанными с полом или аутосомно-рецессивными цветовыми мутациями (внутри одного и того же человека или при составлении диаграммы пары птиц), он функционирует как содоминирующее выражение, поскольку аллельный ген, присутствующий в гетерозиготном состоянии, выраженная в виде фенотипической цветовой формы одного фактора мутации. Другими словами, птицы с одним фактором будут визуально отображаться как один цвет, а птицы с двойным фактором обычно появляются как уникально различная и альтернативная цветовая форма этой мутации.
SINGLE AND DOUBLE FACTOR DOMINANT INHERITANCE (табл.1)
1. Singe Factor x No Factor = 50% Single Factor 50% No Factor
2. Singe Factor x Singe Factor = 25% No Factor 50% Single Factor 25% Double Factor
3. Single Factor x Double Factor = 50% Single Factor 50% Double Factor
4. Double Factor x No Factor = 100% Single Factor
5. Double Factor x Double Factor = 100% Double Factor
«No Factor» представляет собой нормальный или любую другую мутацию, которая не регулируется наследованием доминантности Single и Double Factor.
«Singe Factor» однофакторный
«Double Factor» двуфакторный

Такие комбинации цветов могут потребовать гораздо больше работы по сравнению с простыми рецессивными или аутосомно-рецессивными мутациями цвета, связанных с полом, особенно в сочетании с дополнительными существующими мутациями или способом наследования.
Термины «одиночное и двойное количество» могут показаться обманчиво похожими на термины «один и двойной фактор». Тем не менее, заводчику было бы легче связать «количественные» различия с гомозиготными и гетерозиготными генотипами (то есть визуальными и щепными) по рецессивным признакам; в то время как «факторные» различия указывают на полностью выраженные, совершенно разные цветные фенотипы (т. е. две различные цветовые формы), появляющиеся в доминирующих мутациях.
Теперь, когда мы научились летать по воздуху как птицы, плавать под водой как рыбы, нам не хватает только одного: научиться жить на земле как люди.
Джордж Бернард Шоу

Изображение
Жизнь прекрасна!
Аватара пользователя
Dobroslava
Администратор
Администратор
Сообщения: 902
Зарегистрирован: 24 фев 2017, 15:44
Откуда: Минск
Моё имя: Елена
Благодарил (а): 166 раз
Поблагодарили: 156 раз
Пол: Женский - Женский
Контактная информация:

Re: Генетика - от простого к сложному

Сообщение Dobroslava » 05 сен 2017, 11:45

Генетический миф № 9: Одно- и дву- факторное наследование является синонимом наследования темного фактора. Ложь!

Во многих популярных видах, которые разводились много лет в неволе, мутации еще больше дифференцировались, будучи затронуты цветовыми модификаторами. Некоторые модификаторы, такие как темные факторы, могут изменить внешний вид стандартной цветовой мутации.
Например, темные факторы хорошо известны у волнистых попугаев. В номинальном диком зеленом окрасе волнистого попугая - называемом Light Green - появление темных факторов воздействует на изменение светло-зеленого на темный зеленый (один темный фактор) и оттенки оливкового зеленого (двух темных факторов). В синей мутации темные факторы, появляющиеся в Sky Blue, приводят к появлению кобальта (один темный фактор) и сиреневым (два темных фактора) оттенкам. Темные факторы также влияют на желтую, серую и другие мутации у волнистых попугаев.
Аналогичным образом, неразлучники и несколько видов кольчатых попугаев последовали этому примеру с модификаторами темного фактора, которые повлияли на их мутации зеленого, синего и других цветов.
Хотя одно- и дву- факторные мутации (как обсуждалось в разделе Миф №8), как правило, управляются доминирующим способом наследования, влияющим на конкретные мутации, модификаторы темного фактора, как представляется, существуют как в доминирующих, так и в рецессивных аутосомах, влияющих на ряд цветовых форм (например, темно-зеленый, оливковый, кобальтовый, лиловый, темно-желтый, оливковый желтый, средне-серый, темно-серый и т. д.).
Теперь, когда мы научились летать по воздуху как птицы, плавать под водой как рыбы, нам не хватает только одного: научиться жить на земле как люди.
Джордж Бернард Шоу

Изображение
Жизнь прекрасна!
Аватара пользователя
Dobroslava
Администратор
Администратор
Сообщения: 902
Зарегистрирован: 24 фев 2017, 15:44
Откуда: Минск
Моё имя: Елена
Благодарил (а): 166 раз
Поблагодарили: 156 раз
Пол: Женский - Женский
Контактная информация:

Re: Генетика - от простого к сложному

Сообщение Dobroslava » 05 сен 2017, 12:41

Генетический миф № 10: Разведение в неволе не влияет на будущий генофонд. Ложь!

Чтобы понять общую картину с птичьим генофондом, не совсем уместным, но ярким сравнением будет обсуждение использования антибиотиков у людей. Медицинское сообщество страдает от случайного или чрезмерного использования антибиотиков у людей, потому что каждый раз, когда кто-либо из нас использует эти препараты, он позволяет сегодняшним «супер-вирусам» приобретать иммунитет к используемым антибиотикам. Как только он станет устойчивым к нему, такой антибиотик станет неэффективным для вас или для меня.
Итак, как это связано с сообществом заводчиков, загрязняющим птичий генофонд? Так же, как каждый из нас делает наш собственный медицинский выбор, точно так и заводчики, работающие с размножающимися в неволе птицами, вносят свой вклад - хороший или плохой - в общий генофонд.
Когда мы получаем потомство от родителей, которые несут болезни, или имели признаки болезни в предыдущих поколениях, таких как заболевание печени, диабет, ослабленные иммунные системы и т. д., мы сохраняем эти генетические признаки в будущей племенной популяции. Точно так же, когда мы не контролируем выставочные линии, которые ослабевают, производят птиц с низкой плодовитостью, меньшими размерами кладки или с отсутствием родительских навыков, мы вносим эти проблемы в генофонд и увековечиваем их. Продолжая отбирать лучших птиц, мы все помогаем укреплять запасы друг друга.
Заводчики должны всегда проявлять бдительность в отборе своих линий для здорового, продуктивного потомства, когда это возможно, и побуждать других поступать аналогичным образом. Мы можем воспитывать себя, чтобы производить крепких птиц, которые будут иметь отличный шанс на долгую здоровую жизнь, будь то для нашего собственного вольера или у будущих птицеводов.

Источник: AFA Watchbird, Том XLII , № 2-3 . - 2013.
Теперь, когда мы научились летать по воздуху как птицы, плавать под водой как рыбы, нам не хватает только одного: научиться жить на земле как люди.
Джордж Бернард Шоу

Изображение
Жизнь прекрасна!

Вернуться в «Разведение амадин и астрильдов»



Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 1 гость